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Die kleine Lia aus Nalbach lebt mit dem seltenen Rett-Syndrom – einem Gendefekt, der mit schweren Einschränkungen verbunden ist. Ihre Mutter Karin Meder erzählt im Beitrag, wie der Alltag mit der Erkrankung aussieht und wie viel Lebensfreude Lia trotzdem ausstrahlt. Sie will Familien mit Kindern mit Beeinträchtigungen Mut machen und das Bewusstsein für die Erkrankung stärken. Doch die Familie steht auch vor großen Herausforderungen: Für Lia wird bald ein spezieller Rollstuhl gebraucht – und damit auch ein umgebautes Fahrzeug.

Pommes, Geheirade, Gefillde: In den Uni-Mensen im Saarland dreht sich derzeit auffällig viel um die Kartoffel. Der Grund ist eine Rekordernte 2025 – so groß, dass viele Knollen keinen Käufer fanden. Eine bundesweite Mensa-Aktion will sie retten.

Martin Bidot ist Saarlands einziger Schwenker-Schweißer, der Grillroste in Saarland-Form herstellt.